鐵礦石作為鋼鐵主要原料，除了主要元素鐵之外，還含有砷、硫、鉛、汞等有害元素，在運輸、儲存、冶煉過程中，直接或間接污染環(huán)境、水質(zhì)和土壤等。

對鐵礦中的鉛、砷、鎘、氟、氯和硫等有毒有害元素通常采用的國家標(biāo)準(zhǔn)方法比較繁瑣，比如鉛和砷用原子熒光光譜法和ICP，硫采用燃燒中和法等。這些元素的檢測存在實驗操作繁瑣、分析時間長、消耗的化學(xué)試劑多等缺點。

鐵礦石

本文介紹采用粉末壓片-X射線熒光光譜法測定鐵礦石中鉛、砷、鎘、氟、氯和硫等有毒有害元素含量。

該方法操作簡便，無需化學(xué)試劑，工作效率高，有利于大批量樣品分析。

波長色散型X射線熒光光譜儀ZSX Primus

40噸壓片機

分析天平

烘箱

瑪瑙研缽

硬脂酸，分析純

淀粉，分析純

氧化鐵粉

取粒度在200目以下樣品8.00g，與1.00g淀粉混合均勻后，以硬脂酸作襯底，在40噸壓力下，壓制成檢測用的粉末圓片。

選取多個鐵礦國家標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)制備砷、硫、鉛標(biāo)準(zhǔn)曲線，將氧化鐵與鎘、氟和氯的基準(zhǔn)物質(zhì)按一定比例混合配置標(biāo)準(zhǔn)樣品，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。

標(biāo)準(zhǔn)樣品中各成分含量范圍

硫、鎘、氟和氯元素選擇靈敏度較高的Kα線。砷元素靈敏度較高的Kα線與鉛元素靈敏度較高的Lα線重疊。因此，為避免鉛和砷元素譜線重疊干擾，砷元素選擇Kβ線，鉛元素選擇Lβ線。采用經(jīng)驗系數(shù)法進行回歸和基體校正。

取鐵礦樣品按照上述步驟制樣成11個粉末圓片，置于儀器進行測定，計算方法精密度。

精密度試驗結(jié)果